PRMT1介导的EZH2甲基化通过靶向抑制SOCS3促进帕金森病发生和发展

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【摘要】 目的 探究精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）通过调味增强子同源物2（EZH2）调控细胞因子信号抑制因子3（SOCS3）介导的帕金森病（PD）机制。方法 以小鼠多巴胺能神经元细胞为研究对象，采用1-甲基-4-苯基吡啶离子（MPP+）建立PD体外细胞模型。将小鼠多巴胺能神经元细胞分为对照组、MPP+组、MPP++si-NC组、MPP++si-PRMT1组、MPP++si-PRMT1+oe-NC组、MPP++si-PRMT1+oe-EZH2组。（剩余17056字）

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