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【摘要】 目的 探讨跨膜蛋白16A(TMEM16A)对脑胶质瘤恶性进展的影响及作用机制。方法 使用shRNA或慢病毒构建TMEM16A敲低的U87MG和LN229胶质瘤细胞系,并设置阴性对照组(Scrb shRNA)和shRNA组。使用GV141-TMEM16A质粒构建TMEM16A过表达细胞系,并设置空载体对照组(Vector)和TMEM16A过表达组。(剩余15289字)
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TMEM16A通过激活NF-κB促进脑胶质瘤恶性进展的机制研究
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