一种小鼠背根神经节原代神经元细胞分离与培养的优化方法

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【摘要】 目的 探索一种可以大量快速培养活力好且卫星胶质细胞污染少的原代神经元细胞的方法。方法 混合酶溶液消化体式显微镜下提取的背根神经节（DRG），随后接种于纤维连接蛋白提前包被的培养皿中，8 h后更换含5-氟尿嘧啶的维持培养基，抑制非神经元细胞增殖。结果 分离培养的感觉神经元细胞在培养过程中可维持15 d左右，部分细胞可维持更长时间。（剩余11200字）

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