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“花魔芋”顶芽组织培养快繁技术研究


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摘要 [目的]通过器官发生直接途径再生植株的方式,研究建立完善的“花魔芋”组织培养快繁技术体系。[方法]以“花魔芋”球茎的顶芽为外植体,研究不同的灭菌方法、培养基、继代周期等因素对“花魔芋”组织培养的影响。[结果]适合“花魔芋”顶芽灭菌的方法是0.20% HgCl 2灭菌10~15 min;适合初代培养的培养基是MS+6-BA 1.0~3.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L;适合增殖培养的培养基是MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L;适合生根培养的培养基是1/2MS + NAA(或IBA) 0.1~0.2 mg/L+活性炭0.1%。(剩余6599字)

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