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【摘要】年龄相关性黄斑变性(AMD)是因光感受器受损、视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管退化导致的眼科疾病,会对患者视力产生进行性损伤。目前,临床无AMD特异性治疗方法,针对干性AMD暂无有效治疗方法。氧化应激指标、炎症因子水平及基因在AMD的发病中起关键因素,而核因子κB(NF-κB)通路在细胞氧化应激损伤、炎症刺激及新生血管形成过程中均起到重要的保护作用,可启动多种细胞保护性基因的表达,从而维持细胞稳态。(剩余10570字)
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核因子κB在年龄相关性黄斑变性中的研究进展
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