拷贝数变异测序联合染色体核型分析对颈项透明层增厚胎儿的产前诊断价值分析

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【摘要】目的 观察拷贝数变异测序（CNV-seq）联合染色体核型分析在颈项透明层（NT）增厚胎儿产前诊断中的价值，为临床提供参考。方法 选取2021年10月至2022年10月于海口市妇幼保健院进行产检并经超声提示胎儿NT增厚的56例孕妇的临床资料进行回顾性分析。根据胎儿NT厚度不同分为2.4 mm≤NT<3.5 mm组（24例）和NT≥3.5 mm组（32例）。（剩余4970字）

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