咪达唑仑关键中间体的新合成工艺

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摘要：目的 咪达唑仑关键中间体F的合成工艺研究。方法 以7-氯-5-（2-氟苯基）-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮（化合物A）为原料，经缩合、取代、还原、环合等多步反应制备咪达唑仑关键中间体F。结果 新合成工艺制备中间体F的总收率为37%。结论 新工艺具有反应条件相对温和、操作简便等特点，不仅避免超低温反应、高危险性催化氢化反应，而且避免亚硝胺杂质的引入，具有工业化放大的潜力。（剩余6211字）

试读结束

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