扶正软坚抗癌方调控Akt/MDM2/P53信号通路对肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响

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［摘 要］ 目的：探讨扶正软坚抗癌方调控蛋白激酶B（Akt）/鼠双微体2（MDM2）/P53信号通路对肝癌 HepG2细胞恶性生物学行为的影响。方法：采用 0、0. 05、0. 10、0. 20、0. 40、0. 80、1. 60、3. 20 和6. 40 g·mL－1 扶正软坚抗癌方分别处理HepG2 细胞48 h， CCK-8 法检测HepG2 细胞存活率，筛选扶正软坚抗癌方浓度用于后续实验。（剩余12695字）

试读结束

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