T-ALL来源的骨髓基质细胞通过FGF2-FGFR2通路促进T-ALL增殖

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摘要：目的探究骨髓基质细胞（BM-MSCs）对急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）影响的作用机制，寻找靶向BM-MSCs的有效治疗策略。方法构建Notch-1过表达诱导的T-ALL小鼠模型，分选T-ALL中BM-MSCs，与T-ALL细胞系建立体外共培养系统，检测共培养后T-ALL增殖能力变化。运用RNA测序技术寻找不同来源MSCs的差异表达基因，并用PCR验证。（剩余13306字）

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