miR-10b靶向TGFBR1/SMAD3通路对特发性矮小症的软骨细胞增殖、肥大的影响机制

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摘要：目的 研究miR-10b对特发性矮小症（ISS）的影响及作用机制。方法 收集ISS患儿（ISS组）和体检健康儿童（健康对照组）各54例，qPCR检验血清miR-10b表达量，分析ISS组患儿血清miR-10b表达与患儿临床资料的关系。采用miR-10b inhibitor、si-TGFBR1及各自阴性对照转染C28/I2细胞，利用CCK-8实验检测C28/I2细胞增殖能力，Western blot检测侏儒相关转录因子2（RUNX2）、X型胶原α1链（COL10A1）、转化生长因子β受体1（TGFBR1）、SMAD3、pSMAD3蛋白表达量。（剩余12868字）