miR-891a-5p通过CPEB1调控结肠癌细胞生物过程的机制研究

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摘要：目的 探讨miR-891a-5p通过细胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白1（CPEB1）调控结肠癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的机制。方法 运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qPCR）检测结肠癌组织、癌旁组织、人正常结肠上皮细胞和人结肠癌细胞中miR-891a-5p的表达；将LOVO细胞分为A组（不做任何处理）、B组（转染anti-miR-con）、C组（转染anti-miR-891a-5p）、D组（共转染anti-miR-891a-5p和si-con）、E组（共转染anti-miR-891a-5p和si-CPEB1）、F组（转染miR-con）、G组（转染miR-891a-5p）；CCK-8法检测细胞增殖率、Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡率；蛋白免疫印迹实验检测细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、胱天蛋白酶-3酶原（Pro-caspase-3）、裂解的胱天蛋白酶-3（C-caspase-3）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、上皮细胞钙黏蛋白（E-cadherin）和波形蛋白（Vimentin）的蛋白表达；Transwell实验检测细胞迁移、侵袭；双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。（剩余13377字）