反向DNA-pulldown方法的建立

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[摘   要]   目的：建立反向DNA-pull down方法，验证目的蛋白与靶DNA的结合，为探究疾病发生发展的分子机制提供新的手段。方法：以小鼠骨髓来源巨噬细胞总cDNA为模板，通过PCR扩增获得转录因子PU.1 -ETS结构域编码序列，通过酶切连接的方式连入表达质粒pET28a，转化至大肠杆菌BL21（DE3）诱导蛋白异源表达。（剩余9680字）

试读结束

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