PICALM::MLLT10融合基因阳性的急性前体B淋巴细胞 白血病一例并文献复习

打开文本图片集

中图分类号：R733.71 文献标识码：B 文章编号：1000-503X（2026）01-0192-06 DOI：10.3881/j.issn.1000-503X.16685

PICALM ∵ MLLT10（又称CALM：：AF10）融合基因 是一种罕见的遗传驱动因素，常见于多种急性白血病 的儿童和年轻成人患者，中位发病年龄为24岁[1]

PICALM ∵ MLLT10融合基因可能发生在急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）、急性淋系白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）、模糊谱系的急性白血病（acute leukemia of ambiguous Lineage，ALAL）［包括混合表型急性白血病（mixed-phenotypeacuteleukemia，MPAL）和急性未分化白血病acuteun-differentiatedleukemia，AUL）]中，临床表现复杂，形态多样，髓系和/或淋巴细胞免疫表型模糊，须谨慎鉴别[2]。（剩余13807字）