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摘要目的：基于网络药理学和分子对接探讨消渴饮干预代谢综合征、胰岛素抵抗的作用机制。方法：依据网络药理学方法及数据库，借助Cytoscape筛选消渴饮干预代谢综合征、胰岛素抵抗的核心潜在靶点。通过富集分析获得作用通路及靶点蛋白。依据分子对接方法及数据库，并借助PyMOL、AutoDock软件进行消渴饮活性成分与通路蛋白对接研究，分析结合能。（剩余16795字）
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基于网络药理学和分子对接探讨消渴饮干预代谢综合征、胰岛素抵抗的作用机制
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