肝豆状核变性病人吞咽功能促进的最佳证据总结
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doi：10.12102/j.issn.2095-8668.2026.02.004
肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病（Wilsondisease，WD），是一种在遗传上较为罕见的疾病。有研究表明，HLD在一般人群中的发病率为1/4万 ～1/2.9 万，而我国近年来的发病率呈上升趋势[1-2]。HLD病理机制为铜在肝脏及其他组织中的异常积累，这一现象源于调控铜代谢的关键基因——ATP7B基因的突变，进而扰乱了人体内铜的正常代谢过程，并引发了一系列的临床症状[3]。（剩余9936字）
