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随着人口老龄化和生育年龄的推迟,出生缺陷的发生率逐年上升。其中21-三体综合征是最常见的染色体非整倍体异常疾病,约占所有出生缺陷的1/700[1] 。21-三体综合征患者通常表现为智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容、生活难以自理等多种并发症。由于21-三体综合征的严重后果,早期诊断和干预显得非常重要。(剩余4402字)
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无创DNA产前检测在21-三体综合征高危孕妇中的应用价值探析
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