三维超声与无创DNA检测在产前诊断胎儿染色体异常及结构畸形中的价值探究

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胎儿染色体异常及结构畸形是导致围产期不良结局的重要原因，其发生率占活产儿的 3%～5% ，其中21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管缺陷等疾病不仅严重影响新生儿生存质量，亦给家庭和社会带来沉重负担。目前常用的血清学联合二维超声筛查，虽能初步评估风险，但假阳性率高，难以识别微小畸形。三维超声通过多平面重建及容积成像技术，可立体呈现胎儿解剖结构，显著提高唇腭裂、心脏畸形等复杂异常的检出率。（剩余3882字）

试读结束

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