国家药品管理的症结所在
在中国和美国，药品审批和监管制度都成为近年来的社会焦点但双方的处理方式却大相径庭
药物是特殊的商品，任何人至少在生命的某个阶段不能不与之打交道，但同时、所谓是药三分毒，关于人们健康与生命的药物无——例外地具有别作用。因此，一种药物获准进入市场的程序， 多涉及许多非常复杂的技术问题，
在美国，药物在进入市场之前，中请者需将药物的毒性试验，有效性试验、临床试验的结果呈报别国家食品和药品管理局(以下简称PDA) 经其批准后，药品才得以进入市场。（剩余1686字）
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