扎那米韦类衍生物的分子对接、3D-QSAR和分子设计研究

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探讨扎那米韦类衍生物对禽流感病毒神经氨酸酶(NA)的抑制作用,为新的NA抑制剂的研发和设计提供有用的结构信息,进而对流感病毒的新药研发产生一定的积极意义.首先,选取22个扎那米韦类的合成化合物为配体,与PDB(protein data bank)数据库中下载的3BEQ受体蛋白进行对接.然后,采用Co(剩余10406字)

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