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川崎病(KD)是儿童常见的系统性血管炎,其病因及发病机制目前尚未完全阐明,可能与遗传易感性、疫苗暴露、感染因素及免疫因素等有关[。KD是一种自限性疾病,冠脉损害(CAL)是其最严重的并发症,但非冠脉并发症也会导致严重的不良后果,如心肌炎、心包受累、瓣膜异常、内皮功能障碍等[2]。肿瘤坏死因子 -α (TNF- ∝ )、IL-4等是KD发病过程中重要的细胞因子,可通过触发级联反应引起血管炎,刺激多克隆B细胞自身抗体的产生,进而导致急性炎症和抗体介导的内皮损伤[-4]。(剩余5274字)
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TNF-α、IL-4与D-D联合预测川崎病冠脉损害的临床价值
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