阿伐曲泊帕治疗成人免疫性血小板减少症的快速卫生技术评估

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原发性免疫性血小板减少症（primaryimmunethrombocytopenia，ITP）为获得性自身免疫性疾病，以血小板破坏增多和生成损害为特征，最终导致血小板计数降低，发病率约为（2～4）人/10万。成人ITP通常表现为慢性获得性疾病，难以自发缓解，更容易出血，需要更强化的治疗[2]。指南推荐的一线治疗药物包括糖皮质激素和静注免疫球蛋白，但长期使用不良反应风险较高，因此指南建议在一线治疗6～8周后更换为二线治疗方案[3。（剩余10842字）

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