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破伤风抗毒素过敏试验的临床研究

  [摘要] 目的:对开放性外伤患者采用新型过敏试验液,减少过敏反应的发生率,提高直接肌内注射率的临床研究。方法:选择1 100例注射破伤风毒素的患者,进行完全随机自身对照试验。每个患者分别用新型和常规两种试验液进行皮内注射。A组(右前臂)注射常规试验液;B组(左前臂)注射新型试验液,20 min后观察反应。结果:A、B两组强阳性率相同,弱阳性率和阳性率均有非常显著性差异(P<0.01)。结论:破伤风毒素新型过敏试验液可以显著降低外伤患者的阳性率,提高直接肌内注射率,对于减轻患者痛苦,提高护理质量具有重要临床价值。

  [关键词] 破伤风毒素;试验液;皮内注射

  [中图分类号]R593 [文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2007)07(b)-114-02

  破伤风是由专性厌氧破伤风杆菌引起的特异性感染,可发生于创伤后及不洁条件下分娩的产妇和新生儿。人工免疫可产生稳定的免疫力,尽早注射破伤风毒素有预防作用。但异种血清抗毒素易产生过敏反应,注射前需做过敏试验。应用常规皮试液(150 U/ml)阳性率高达80%,若皮试液浓度过低(75 U/ml),由于假阴性的存在,在直接注射抗毒素后易出现过敏反应(过敏性休克)[1]。(剩余3056字)

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