[摘要]以高效液相色谱（hplc）、气相色谱、质谱（gc/ms ）分析了甲醇、水溶剂中菲、蒽在漫反射光和固定紫外波长光照射下的浓度变化和产物；引入芬顿（fenton）反应研究了菲、蒽的光降解行为和引发机理。菲的光化学产物主要是1,1′二苯基2,2′二甲醛、菲酚、邻苯二甲酸二甲酯和2，6二叔丁基酚；蒽的光解产物仅为蒽醌。结果表明，光照激发菲、蒽的π π电子跃迁是引发光降解的关键步骤，其光解速率与菲、蒽在紫外光区（λ<300 nm）的吸光度有关。
[关键词]菲 蒽 光化学 高效液相色谱 气相色谱 质谱 芬顿反应
一、引言
多环芳烃（pah）主要来源于煤、石油的深加工，大多集中于重质油中。分析这些产品可知，产品中含有相当数量的3环、4环pah，如菲、蒽、芘、苊等[1～5]。然而在水、动植物、污泥、大气等环境样品中，菲、蒽、芘、苊等却几乎检测不出[６～8]，这与光化学过程有关。关于pah的光化学、光降解的行为研究已有些报道。如an 等[9]应用紫外过氧化氢（uvh2o2）方法研究了氟化表面活性剂溶剂中芘的光降解特性，通过紫外波长，降解条件变化与转化率的关系，提出光化学作用于pah的见解。