【摘要】目的：探讨上皮样肉瘤的临床、病理特征。方法：通过光镜和免疫组化对1例左前臂上皮样肉瘤进行病理组织学观察，并复习相关文献。结果：本例肿瘤由上皮样细胞和梭形细胞构成，呈结节状排列，浸润性生长；免疫组化示细胞角蛋白（Cytokeratin, CK），上皮膜抗原(epithelial membrane antigen, EMA)，波形蛋白（vimentin, Vim），和S-100蛋白（S-100）阳性。结论：上皮样肉瘤是一种较罕见恶性肿瘤，形态学复杂多样，免疫组化有利于明确诊断。本瘤部分病例虽然生存期长，但预后并不好，目前上皮样肉瘤治疗首选广泛切除。
【关键词】上皮样肉瘤；临床病理
文章编号：1009-5519（2007）08-1141-02 中图分类号：R73 文献标识码：A
上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma，ES）是一种罕见的软组织恶性肿瘤。由Engzinger于1970年首报，并定义命名。该肿瘤组织发生不甚明确。组织形态复杂多样，而临床主要表现为皮下或深部软组织的单个或多个无痛性硬结，易误诊，且肿瘤预后不佳，因此应予以重视。我院1例结合文献复习，对上皮样肉瘤的临床及病理特征进行分析。（剩余1654字）