夫妻双方都正常，为什么生了一个聋儿？
我已经生育了一个聋儿了，第二胎会不会还是聋儿？
我和丈夫都是聋哑人，我们能不能生育一个健康的孩子呢？
为什么别人打庆大霉素没事，我只打了一针就耳聋了呢？
……
上述问题虽各不相同，但答案却是相同的，都是“耳聋基因”在起作用！耳聋基因是什么东西？是不是有耳聋基因的人就会耳聋？怎么才能知道自己有没有耳聋基因呢？有耳聋基因的人该怎么办？听听专家的说法。
耳聋是临床上最常见的遗传病之一。在我国，听力语言残疾者甚众，并以每年新生3万聋儿的速度增长。上海市新华医院完成的一项研究表明：上海平均每1000个新生儿中就有2名听力障碍儿童，其中一半与遗传因素有关。出生时听力正常，但在儿童或青少年期逐渐出现听力障碍者，也有相当部分与耳聋易感基因有关。
目前，与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、线粒体A1555G突变基因等。其中，GJB2基因突变与迟发性或进行性听力减退有关；线粒体A1555G突变基因则与某些药物性耳聋（出生时无听力障碍，但在接触庆大霉素、链霉素等氨基糖苷类药物后出现严重耳聋）的发生有关。此类患者的姐妹、母亲、姥姥等在内的所有母系成员都不能使用氨基糖苷类药物。（剩余644字）